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Studi sulla fertilità condotti in ratti trattati per via orale con una dose fino a 300 mg/kg/die di clindamicina 31 volte l’esposizione nell’uomo, quando espressa in mg/m 2 non hanno rilevato effetti sulla fertilità o sulla capacità di accoppiamento. La Clindamicina, principio attivo di CLEOCIN ®, è un antibiotico semisintetico ottenuto attraverso alogenazione della Lincomicina particolarmente efficace nel trattamento delle infezioni sostenute da flora anaerobia sostituendosi in taluni casi al Metronidazolo per la terapia delle vaginiti e delle vaginosi. Toxoplasmosi cerebrale: in pazienti immunocompromessi: 600-1200 mg ogni 6 ore per due settimane, seguiti da 300-600 mg ogni 6 ore fino a completare il ciclo terapeutico di 8-10 settimane. Quando la clindamicina viene associata alla pirimetamina la dose di quest'ultima è di 25-75 mg per via orale per 8. GoodRx works to makes its website accessible to all, including those with disabilities. If you are having difficulty accessing this website, please email us at ada@ so that we can provide you with the services you require through alternative means.

Toxoplasmosi cerebrale in pazienti immunocompromessi: 600-1200 mg ogni 6 ore per due settimane, seguiti da 300-600 mg ogni 6 ore fino a completare il ciclo terapeutico di 8-10 settimane. Quando la clindamicina viene associata alla pirimetamina la dose di quest’ultima é di 25-75 mg per via orale per 8.

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